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HPMC in pharmazeutischer Qualität
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HPMC in pharmazeutischer Qualität

HPMC in pharmazeutischer Qualität

Pharmazeutische HPMC (Hydroxypropylmethylcellulose) ist ein weißes oder milchig-weißes, geruchloses, geschmackloses, faseriges Pulver oder Granulat, dessen Gewichtsverlust beim Trocknen 10 % nicht übersteigt, das in kaltem Wasser löslich, aber nicht in heißem Wasser ist und in heißem Wasser langsam quillt, peptisiert und eine viskose kolloidale Lösung bildet, die beim Abkühlen wieder flüssig wird und beim Erhitzen zu einem Gel erstarrt.


Pharmazeutische Hydroxypropylmethylcellulose (HPMC) ist eine spezielle Form von HPMC, die in der pharmazeutischen Industrie eingesetzt wird. HPMC ist ein wasserlösliches Polymer, das aus Cellulose gewonnen wird und bei der Anwendung in pharmazeutischen Formulierungen zahlreiche wesentliche Vorteile und Einsatzmöglichkeiten bietet.

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    Produktdetails

    Chemische Spezifikation

    Beschreibung2

    Spezifikation

    HPMC 60

    ( 2910 )

    HPMC 65

    ( 2906 )

    HPMC 75

    ( 2208 )

    Geltemperatur (℃)

    58-64

    62-68

    70-90

    Methoxy (Gew.-%)

    28,0-30,0

    27,0-30,0

    19,0–24,0

    Hydroxypropoxy (Gew.-%)

    7,0-12,0

    4,0-7,5

    4,0-12,0

    Viskosität (cP, 2%ige Lösung)

    3, 5, 6, 15, 50, 100, 400, 4000, 10000, 40000, 60000, 100000, 150000, 200000

    Produktqualität:

    Beschreibung2

    Spezifikation

    HPMC 60

    ( 2910 )

    HPMC 65

    ( 2906 )

    HPMC 75

    ( 2208 )

    Geltemperatur (℃)

    58-64

    62-68

    70-90

    Methoxy (Gew.-%)

    28,0-30,0

    27,0-30,0

    19,0–24,0

    Hydroxypropoxy (Gew.-%)

    7,0-12,0

    4,0-7,5

    4,0-12,0

    Viskosität (cP, 2%ige Lösung)

    3, 5, 6, 15, 50, 100, 400, 4000, 10000, 40000, 60000, 100000, 150000, 200000

    Anwendung

    Beschreibung2

    Anwendung von pharmazeutischen Hilfsstoffen

    HPMC in pharmazeutischer Qualität

    Dosierung

    Quellmittel

    75K4000,75K100000

    3-30%

    Cremes, Gele

    60E4000,75K4000

    1-5%

    Augenpräparat

    60E4000

    01.-0,5%

    Augentropfenpräparate

    60E4000

    0,1–0,5 %

    Suspendierender Agent

    60E4000, 75K4000

    1-2%

    Antazida

    60E4000, 75K4000

    1-2%

    Tablettenbinder

    60E5, 60E15

    0,5-5%

    Konventionelle Nassgranulation

    60E5, 60E15

    2-6%

    Tablettenüberzüge

    60E5, 60E15

    0,5-5%

    Matrix für kontrollierte Freisetzung

    75K100000,75K15000

    20-55%

    Produkte (1)ix8

    Produkte (2)8ux

    Wichtigste Eigenschaften und Anwendungsgebiete von HPMC in pharmazeutischer Qualität:

    Beschreibung2

    1. Ordner:

    HPMC dient in pharmazeutischen Tablettenformulierungen als Bindemittel. Es trägt dazu bei, die Wirkstoffe und Hilfsstoffe zusammenzuhalten und so eine zusammenhängende Tablette zu bilden, die leicht eingenommen werden kann.

    2. Sprengmittel:

    In manchen Fällen kann HPMC als Sprengmittel in Tabletten eingesetzt werden. Es trägt zum schnellen Zerfall der Tablette in kleinere Partikel bei und ermöglicht so die Freisetzung und Aufnahme des Wirkstoffs im Verdauungssystem.

    3. Beschichtungsmaterial:

    HPMC wird als Filmüberzugsmaterial für Tabletten und Kapseln verwendet und bietet Schutz für den Wirkstoff, verbessert die Geschmacksmaskierung und kontrolliert die Freisetzung des Wirkstoffs.

    4. Dauerhafte Freisetzung:

    Bei Formulierungen mit kontrollierter Wirkstofffreisetzung kann HPMC eingesetzt werden, um die Freisetzung des Wirkstoffs über die Zeit zu modulieren und so eine verlängerte therapeutische Wirkung zu erzielen.

    5. Viskositätsmodifikator:

    Es dient als Viskositätsmodifikator in flüssigen und halbfesten Formulierungen, wie z. B. oralen Suspensionen und topischen Gelen, um die Konsistenz und die Fließeigenschaften zu steuern.

    6. Geliermittel:

    HPMC kann als Geliermittel bei der Herstellung von oralen Gelen und Schleimstoffen zur einfacheren Verabreichung verwendet werden.

    Anwendungsgebiete von HPMC in pharmazeutischer Qualität:

    Beschreibung2

    HPMC in pharmazeutischer Qualität findet breite Anwendung in verschiedenen pharmazeutischen Darreichungsformen, darunter:

    1. Tabletten:

    Es ist ein wichtiger Bestandteil von Tablettenformulierungen und gewährleistet die ordnungsgemäße Bindung der Inhaltsstoffe sowie die Zerfallseigenschaften.

    2. Kapseln:

    HPMC kann für Kapselformulierungen verwendet werden, sowohl als Bindemittel für die Pulverfüllung als auch als Bestandteil der Kapselhülle für eine verzögerte oder anhaltende Freisetzung.

    3. Filmtabletten:

    Filmüberzüge aus HPMC schützen die Tablette und steuern die Freisetzung des Wirkstoffs.

    4. Suspensionen zum Einnehmen:

    In flüssigen Formulierungen kann HPMC als Viskositätsmodifikator wirken und die Suspension stabilisieren.

    5. Topische Gele und Cremes:

    Es wird in topischen Formulierungen verwendet, um die gewünschte Textur und Konsistenz zu erzielen.

    6. Schleimstoffe:

    HPMC kann bei der Herstellung von Schleimstoffen zur oralen Verabreichung verwendet werden.

    Vorteile der Verwendung von HPMC in pharmazeutischer Qualität:

    Beschreibung2

    - Verbesserte Tablettenbindung und -auflösung.
    - Kontrollierte Freisetzung von Wirkstoffen für eine verlängerte therapeutische Wirkung.
    - Geschmacksmaskierung und Schutz des Wirkstoffs in überzogenen Tabletten.
    - Verbesserte Textur und Konsistenz in flüssigen und halbfesten Formulierungen.
    - Geeignet für die Verwendung in verschiedenen pharmazeutischen Darreichungsformen.

    Pharmazeutisches HPMC spielt eine entscheidende Rolle in der pharmazeutischen Industrie und trägt zur Qualität und Wirksamkeit verschiedener Arzneimittelformulierungen bei. Seine Eigenschaften machen es zu einem vielseitigen und weit verbreiteten Hilfsstoff bei der Tablettenherstellung, bei Retardpräparaten und anderen pharmazeutischen Anwendungen. Dadurch wird sichergestellt, dass Medikamente wirksam, stabil und sicher für die Patienten sind.

    Verpackung

    Beschreibung2

    Die Standardverpackung ist 25 kg/Fasertrommel
    20'FCL: 9 Tonnen palettiert; 10 Tonnen unpalettiert.
    40'FCL: 18 Tonnen palettiert; 20 Tonnen unpalettiert.

    Lagerung:

    Beschreibung2

    Lagern Sie das Produkt an einem kühlen, trockenen Ort unter 30 °C und schützen Sie es vor Feuchtigkeit und Druck. Da es sich um ein thermoplastisches Material handelt, sollte die Lagerzeit 36 ​​Monate nicht überschreiten.

    Sicherheitshinweise:

    Beschreibung2

    Die obigen Angaben entsprechen unserem Kenntnisstand, entbinden die Kunden jedoch nicht von der Pflicht, die Ware nach Erhalt umgehend sorgfältig zu prüfen. Um Abweichungen in der Zusammensetzung und den verwendeten Rohstoffen auszuschließen, empfehlen wir Ihnen, vor der Anwendung weitere Tests durchzuführen.