Leave Your Message
Produktkategorier
Utvalda produkter

HPMC av farmaceutisk kvalitet

HPMC hydroxipropylmetylcellulosa av farmaceutisk kvalitet är vitt eller mjölkvitt, luktfritt, smaklöst, fibröst pulver eller granulat, viktförlusten vid torkning överstiger inte 10%, lösligt i kallt vatten men inte varmt vatten, långsamt i varmt vatten svullnad, peptisering och bildande av en viskös kolloidal lösning, som blir en lösning när den kyls ner och blir en gel när den upphettas.


Farmaceutisk hydroxipropylmetylcellulosa (HPMC) är en specialiserad form av HPMC som används inom läkemedelsindustrin. HPMC är en vattenlöslig polymer som utvinns ur cellulosa, och när den appliceras i farmaceutiska formuleringar erbjuder den flera viktiga fördelar och tillämpningar.

    Kemisk specifikation

    beskrivning2

    Specifikation

    HPMC 60

    (2910)

    HPMC 65

    (2906)

    HPMC 75

    (2208)

    Geltemperatur (℃)

    58-64

    62-68

    70-90

    Metoxi (vikt%)

    28,0–30,0

    27,0–30,0

    19,0–24,0

    Hydroxipropoxi (vikt%)

    7,0–12,0

    4,0–7,5

    4,0–12,0

    Viskositet (cps, 2 % lösning)

    3, 5, 6, 15, 50, 100, 400, 4000, 10000, 40000, 60000, 100000, 150000, 200000

    Produktkvalitet:

    beskrivning2

    Specifikation

    HPMC 60

    (2910)

    HPMC 65

    (2906)

    HPMC 75

    (2208)

    Geltemperatur (℃)

    58-64

    62-68

    70-90

    Metoxi (vikt%)

    28,0–30,0

    27,0–30,0

    19,0–24,0

    Hydroxipropoxi (vikt%)

    7,0–12,0

    4,0–7,5

    4,0–12,0

    Viskositet (cps, 2 % lösning)

    3, 5, 6, 15, 50, 100, 400, 4000, 10000, 40000, 60000, 100000, 150000, 200000

    Ansökan

    beskrivning2

    Applikation för farmaceutiska hjälpämnen

    HPMC av farmaceutisk kvalitet

    Dosering

    Laxermedel i bulk

    75K4000,75K100000

    3–30 %

    Krämer, geler

    60E4000,75K4000

    1–5 %

    Oftalmisk beredning

    60E4000

    01.-0.5%

    Ögondroppar

    60E4000

    0,1–0,5 %

    Suspenderingsmedel

    60E4000, 75K4000

    1–2 %

    Antacida

    60E4000, 75K4000

    1–2 %

    Tabletter bindemedel

    60E5, 60E15

    0,5–5 %

    Konventionell våtgranulering

    60E5, 60E15

    2–6 %

    Tablettbeläggningar

    60E5, 60E15

    0,5–5 %

    Kontrollerad frisättningsmatris

    75K100000,75K15000

    20–55 %

    Viktiga egenskaper och användningsområden för farmaceutisk HPMC:

    beskrivning2

    Tillämpningar av farmaceutisk HPMC:

    beskrivning2

    HPMC av farmaceutisk kvalitet används ofta i olika farmaceutiska doseringsformer, inklusive:

    Fördelar med att använda HPMC av farmaceutisk kvalitet:

    beskrivning2

    - Förbättrad tablettbindning och sönderfall.
    - Kontrollerad frisättning av läkemedel för förlängda terapeutiska effekter.
    - Smakmaskering och skydd av läkemedlet i dragerade tabletter.
    - Förbättrad textur och konsistens i flytande och halvfasta formuleringar.
    - Lämplig för användning i olika farmaceutiska doseringsformer.

    HPMC av farmaceutisk kvalitet spelar en avgörande roll inom läkemedelsindustrin och bidrar till kvaliteten och prestandan hos olika läkemedelsformuleringar. Dess egenskaper gör det till ett mångsidigt och allmänt använt hjälpämne vid tabletttillverkning, formuleringar med kontrollerad frisättning och andra farmaceutiska tillämpningar, vilket säkerställer att läkemedel är effektiva, stabila och säkra för patienter.

    Förpackning

    beskrivning2

    Standardförpackningen är 25 kg/fibertrumma
    20'FCL: 9 ton med pallar; 10 ton opaller.
    40'FCL: 18 ton med pallar; 20 ton opaller.

    Lagring:

    beskrivning2

    Förvara den svalt, torrt och vid högst 30°C, skyddat mot fukt och tryck. Eftersom varan är tillverkad av termoplast bör lagringstiden inte överstiga 36 månader.

    Säkerhetsanvisningar:

    beskrivning2

    Ovanstående data är i enlighet med vår kunskap, men det frikänner inte kunden att noggrant kontrollera allt omedelbart vid mottagandet. För att undvika olika formuleringar och olika råvaror, vänligen gör ytterligare tester innan användning.