Czech
English French German Portuguese Spanish Russian Japanese Korean Arabic Irish Greek Turkish Italian Danish Romanian Indonesian Czech Afrikaans Swedish Polish Basque Catalan Esperanto Hindi Lao Albanian Amharic Armenian Azerbaijani Belarusian Bengali Bosnian Bulgarian Cebuano Chichewa Corsican Croatian Dutch Estonian Filipino Finnish Frisian Galician Georgian Gujarati Haitian Hausa Hawaiian Hebrew Hmong Hungarian Icelandic Igbo Javanese Kannada Kazakh Khmer Kurdish Kyrgyz Latin Latvian Lithuanian Luxembou.. Macedonian Malagasy Malay Malayalam Maltese Maori Marathi Mongolian Burmese Nepali Norwegian Pashto Persian Punjabi Serbian Sesotho Sinhala Slovak Slovenian Somali Samoan Scots Gaelic Shona Sindhi Sundanese Swahili Tajik Tamil Telugu Thai Ukrainian Urdu Uzbek Vietnamese Welsh Xhosa Yiddish Yoruba Zulu Kinyarwanda Tatar Oriya Turkmen Uyghur
Leave Your Message
Kategorie produktů
Doporučené produkty
01
HPMC farmaceutické kvality
HPMC farmaceutické kvality
HPMC farmaceutické kvality
HPMC farmaceutické kvality
HPMC farmaceutické kvality
HPMC farmaceutické kvality
HPMC farmaceutické kvality
HPMC farmaceutické kvality
HPMC farmaceutické kvality
HPMC farmaceutické kvality

HPMC farmaceutické kvality

Farmaceutická hydroxypropylmethylcelulóza HPMC je bílý nebo mléčně bílý, bez zápachu a chuti, vláknitý prášek nebo granule, úbytek hmotnosti při sušení nepřesahuje 10 %, rozpustný ve studené vodě, ale ne v horké vodě, v horké vodě pomalu bobtná, peptizuje a tvoří viskózní koloidní roztok, který se po ochlazení změní na roztok a po zahřátí na gel.


Hydroxypropylmethylcelulóza farmaceutické kvality (HPMC) je specializovaná forma HPMC používaná ve farmaceutickém průmyslu. HPMC je ve vodě rozpustný polymer odvozený z celulózy a při aplikaci ve farmaceutických formulacích nabízí několik zásadních výhod a aplikací.

    Kontaktujte nás
    podrobnosti o produktu

    Chemická specifikace

    popis2

    Specifikace

    HPMC 60

    (2910)

    HPMC 65

    (2906)

    HPMC 75

    (2208)

    Teplota gelu (℃)

    58–64

    62–68

    70–90

    Methoxy (hm. %)

    28,0–30,0

    27,0–30,0

    19,0–24,0

    Hydroxypropoxy (hm. %)

    7,0–12,0

    4,0–7,5

    4,0–12,0

    Viskozita (cps, 2% roztok)

    3, 5, 6, 15, 50, 100, 400, 4000, 10000, 40000, 60000, 100000, 150000, 200000

    Třída produktu:

    popis2

    Specifikace

    HPMC 60

    (2910)

    HPMC 65

    (2906)

    HPMC 75

    (2208)

    Teplota gelu (℃)

    58–64

    62–68

    70–90

    Methoxy (hm. %)

    28,0–30,0

    27,0–30,0

    19,0–24,0

    Hydroxypropoxy (hm. %)

    7,0–12,0

    4,0–7,5

    4,0–12,0

    Viskozita (cps, 2% roztok)

    3, 5, 6, 15, 50, 100, 400, 4000, 10000, 40000, 60000, 100000, 150000, 200000

    Aplikace

    popis2

    Aplikace farmaceutických pomocných látek

    HPMC farmaceutické kvality

    Dávkování

    Hromadné projímadlo

    75K4000, 75K100000

    3–30 %

    Krémy, gely

    60E4000,75K4000

    1–5 %

    Oftalmologická příprava

    60E4000

    01,-0,5 %

    Přípravky očních kapek

    60E4000

    0,1–0,5 %

    Suspenzační činidlo

    60E4000, 75K4000

    1–2 %

    Antacida

    60E4000, 75K4000

    1–2 %

    Pojivo na tablety

    60E5, 60E15

    0,5–5 %

    Konvenční mokrá granulace

    60E5, 60E15

    2–6 %

    Potahy tablet

    60E5, 60E15

    0,5–5 %

    Matice s řízeným uvolňováním

    75K100000, 75K15000

    20–55 %

    produkty (1)ix8

    produkty (2)8ux

    Klíčové vlastnosti a použití HPMC farmaceutické kvality:

    popis2

    1. Pořadač:

    HPMC působí jako pojivo ve farmaceutických tabletách. Pomáhá držet aktivní farmaceutické složky (API) a pomocné látky pohromadě a vytvářet tak soudržnou tabletu, kterou lze snadno polykat.

    2. Rozvolňovač:

    V některých případech lze HPMC použít jako rozvolňovač v tabletách. Napomáhá rychlému rozpadu tablety na menší částice, což umožňuje uvolňování a vstřebávání léčiva v trávicím systému.

    3. Potahovací materiál:

    HPMC se používá jako potahovací materiál pro tablety a kapsle, kde poskytuje ochranu léčiva, zlepšuje maskování chuti a řídí uvolňování aktivní farmaceutické látky (API).

    4. Prodloužené uvolňování:

    V přípravcích s řízeným uvolňováním lze HPMC použít k modulaci uvolňování léčiva v průběhu času, což poskytuje prodloužený terapeutický účinek.

    5. Modifikátor viskozity:

    Slouží jako modifikátor viskozity v kapalných a polotuhých formulacích, jako jsou perorální suspenze a topické gely, pro regulaci konzistence a tokových vlastností.

    6. Želírující činidlo:

    HPMC lze použít jako želírující činidlo při formulaci perorálních gelů a slizů pro snadné podávání.

    Aplikace HPMC farmaceutické kvality:

    popis2

    HPMC farmaceutické kvality se široce používá v různých farmaceutických lékových formách, včetně:

    1. Tablety:

    Je klíčovou složkou tablet, která zajišťuje správnou vazbu složek a rozpadové vlastnosti.

    2. Kapsle:

    HPMC lze použít pro kapslové formulace, a to jak jako pojivo pro práškovou náplň, tak jako složku obalu kapsle pro prodloužené nebo prodloužené uvolňování.

    3. Potahované tablety:

    Filmové povlaky vyrobené z HPMC chrání tabletu a řídí uvolňování léčiva.

    4. Perorální suspenze:

    V kapalných formulacích může HPMC působit jako modifikátor viskozity a stabilizovat suspenzi.

    5. Topické gely a krémy:

    Používá se v topických přípravcích k dosažení požadované textury a konzistence.

    6. Slizy:

    HPMC lze použít při formulaci slizů pro orální podání.

    Výhody použití HPMC farmaceutické kvality:

    popis2

    - Zlepšená vazba a rozpad tablet.
    - Řízené uvolňování léčiv pro prodloužené terapeutické účinky.
    - Maskování chuti a ochrana léčiva v potahovaných tabletách.
    - Vylepšená textura a konzistence v tekutých a polotuhých formulacích.
    - Vhodné pro použití v různých farmaceutických lékových formách.

    HPMC farmaceutické kvality hraje klíčovou roli ve farmaceutickém průmyslu a přispívá ke kvalitě a účinnosti různých léčivých přípravků. Díky svým vlastnostem je všestrannou a široce používanou pomocnou látkou při výrobě tablet, přípravků s řízeným uvolňováním a dalších farmaceutických aplikacích, což zajišťuje účinnost, stabilitu a bezpečnost léků pro pacienty.

    Obal

    popis2

    Standardní balení je 25 kg/vláknitý buben
    20'FCL: 9 tun s paletami; 10 tun nepaletizováno.
    40'FCL: 18 tun s paletami; 20 tun nepaletizováno.

    Skladování:

    popis2

    Skladujte na chladném a suchém místě při teplotě do 30 °C a chraňte před vlhkostí a tlakem. Vzhledem k tomu, že se jedná o termoplast, by doba skladování neměla překročit 36 ​​měsíců.

    Bezpečnostní poznámky:

    popis2

    Výše uvedené údaje odpovídají našim znalostem, ale nezbavují klienty povinnosti je ihned po obdržení pečlivě zkontrolovat. Abyste se vyhnuli rozdílnému složení a různým surovinám, proveďte prosím před použitím další testy.