Luxembou..
English French German Portuguese Spanish Russian Japanese Korean Arabic Irish Greek Turkish Italian Danish Romanian Indonesian Czech Afrikaans Swedish Polish Basque Catalan Esperanto Hindi Lao Albanian Amharic Armenian Azerbaijani Belarusian Bengali Bosnian Bulgarian Cebuano Chichewa Corsican Croatian Dutch Estonian Filipino Finnish Frisian Galician Georgian Gujarati Haitian Hausa Hawaiian Hebrew Hmong Hungarian Icelandic Igbo Javanese Kannada Kazakh Khmer Kurdish Kyrgyz Latin Latvian Lithuanian Luxembou.. Macedonian Malagasy Malay Malayalam Maltese Maori Marathi Mongolian Burmese Nepali Norwegian Pashto Persian Punjabi Serbian Sesotho Sinhala Slovak Slovenian Somali Samoan Scots Gaelic Shona Sindhi Sundanese Swahili Tajik Tamil Telugu Thai Ukrainian Urdu Uzbek Vietnamese Welsh Xhosa Yiddish Yoruba Zulu Kinyarwanda Tatar Oriya Turkmen Uyghur
Leave Your Message
Produktkategorien
Ausgewielte Produkter
01
HPMC vu pharmazeutescher Qualitéit
HPMC vu pharmazeutescher Qualitéit
HPMC vu pharmazeutescher Qualitéit
HPMC vu pharmazeutescher Qualitéit
HPMC vu pharmazeutescher Qualitéit
HPMC vu pharmazeutescher Qualitéit
HPMC vu pharmazeutescher Qualitéit
HPMC vu pharmazeutescher Qualitéit
HPMC vu pharmazeutescher Qualitéit
HPMC vu pharmazeutescher Qualitéit

HPMC vu pharmazeutescher Qualitéit

Pharmazeutesch HPMC Hydroxypropylmethylcellulose ass wäiss oder mëllechwäiss, geruchslos, geschmaachslos, fasereg Pulver oder Granulat, Gewiichtsverloscht beim Trocknen däerf net méi wéi 10% sinn, léislech a kalem Waasser awer net a waarmem Waasser, lues a waarmem Waasser schwellt, peptiséiert a bildt eng viskos kolloidal Léisung, déi bei Ofkille zu enger Léisung gëtt a bei Erhëtze zu engem Gel gëtt.


Pharmazeutesch Hydroxypropylmethylcellulose (HPMC) ass eng spezialiséiert Form vun HPMC, déi an der pharmazeutescher Industrie benotzt gëtt. HPMC ass e waasserléisleche Polymer, deen aus Cellulose gewonnen gëtt, a wann en a pharmazeutesch Formuléierungen ugewannt gëtt, bitt en e puer wesentlech Virdeeler an Uwendungen.

    Kontaktéiert eis
    Produktdetailer

    Chemesch Spezifikatioun

    Beschreiwung2

    Spezifikatioun

    HPMC 60

    (2910)

    HPMC 65

    (2906)

    HPMC 75

    (2208)

    Geltemperatur (℃)

    58-64

    62-68

    70-90

    Methoxy (Gewiichts-%)

    28,0-30,0

    27,0-30,0

    19,0-24,0

    Hydroxypropoxy (Gewiichts-%)

    7,0-12,0

    4,0-7,5

    4.0-12.0

    Viskositéit (cps, 2% Léisung)

    3, 5, 6, 15, 50, 100, 400, 4000, 10000, 40000, 60000, 100000, 150000, 200000

    Produktgrad:

    Beschreiwung2

    Spezifikatioun

    HPMC 60

    (2910)

    HPMC 65

    (2906)

    HPMC 75

    (2208)

    Geltemperatur (℃)

    58-64

    62-68

    70-90

    Methoxy (Gewiichts-%)

    28,0-30,0

    27,0-30,0

    19,0-24,0

    Hydroxypropoxy (Gewiichts-%)

    7,0-12,0

    4,0-7,5

    4.0-12.0

    Viskositéit (cps, 2% Léisung)

    3, 5, 6, 15, 50, 100, 400, 4000, 10000, 40000, 60000, 100000, 150000, 200000

    Applikatioun

    Beschreiwung2

    Applikatioun vu pharmazeutesche Exzipienten

    HPMC vu pharmazeutescher Qualitéit

    Doséierung

    Laxativ am Groussen

    75K4000,75K100000

    3-30%

    Crèmen, Gelen

    60E4000,75K4000

    1-5%

    Ophthalmologesch Virbereedung

    60E4000

    01.-0.5%

    Aendrëpsenpräparatiounen

    60E4000

    0,1-0,5%

    Suspendéierungsagent

    60E4000, 75K4000

    1-2%

    Antazida

    60E4000, 75K4000

    1-2%

    Tablettenbinder

    60E5, 60E15

    0,5-5%

    Konventioun Naassgranulatioun

    60E5, 60E15

    2-6%

    Tabletbeschichtungen

    60E5, 60E15

    0,5-5%

    Matrix vun der kontrolléierter Fräisetzung

    75K100000,75K15000

    20-55%

    Produkter (1)ix8

    Produkter (2)8ux

    Schlësseleigenschaften an Uwendungen vun HPMC a pharmazeutescher Qualitéit:

    Beschreiwung2

    1. Bindemittel:

    HPMC handelt als Bindemittel a pharmazeutesche Tablettenformuléierungen. Et hëlleft déi aktiv pharmazeutesch Zutaten (APIen) an Hëllefsstoffer zesummenzehalen, fir eng kohäsiv Tablet ze bilden, déi einfach ageholl ka ginn.

    2. Zerfallsmëttel:

    A verschiddene Fäll kann HPMC als Desintegratiounsmëttel a Pëllen benotzt ginn. Et hëlleft beim schnelle Ofbau vun der Pëll a méi kleng Partikelen, wouduerch d'Fräisetzung an d'Absorptioun vum Medikament am Verdauungssystem méiglech ass.

    3. Beschichtungsmaterial:

    HPMC gëtt als Filmbeschichtungsmaterial fir Pëllen a Kapselen benotzt, fir Schutz fir d'Medikament ze bidden, d'Geschmaachsmaskéierung ze verbesseren an d'Fräisetzung vum API ze kontrolléieren.

    4. Nohalteg Fräisetzung:

    A Formuléierunge mat kontrolléierter Fräisetzung kann HPMC benotzt ginn, fir d'Fräisetzung vum Medikament mat der Zäit ze moduléieren, wat e verlängerte therapeuteschen Effekt bitt.

    5. Viskositéitsmodifikator:

    Et déngt als Viskositéitsmodifikator a flëssegen a halleffesten Formuléierungen, wéi zum Beispill oral Suspensionen a topesch Gelen, fir d'Konsistenz an d'Fléisseigenschaften ze kontrolléieren.

    6. Geliermëttel:

    HPMC kann als Geliermëttel an der Formuléierung vu mëndleche Gelen a Schleim benotzt ginn, fir datt d'Administratioun einfach ass.

    Uwendungen vun HPMC vu pharmazeutescher Qualitéit:

    Beschreiwung2

    Pharmazeutesch Qualitéit HPMC gëtt wäit verbreet a verschiddene pharmazeuteschen Doséierungsformen benotzt, dorënner:

    1. Pëllen:

    Et ass eng Schlësselkomponent an Tablettenformuléierungen, déi déi richteg Bindung vun den Zutaten an Zerfallseigenschaften garantéiert.

    2. Kapselen:

    HPMC kann fir Kapselformuléierunge benotzt ginn, souwuel als Bindemittel fir d'Pulverfëllung wéi och als Komponent vun der Kapselsehüll fir verzögert oder verlängert Fräisetzung.

    3. Beschichtete Pëllen:

    Filmbeschichtunge aus HPMC schützen d'Tablett a kontrolléieren d'Fräisetzung vum Medikament.

    4. Oral Suspensionen:

    A flëssege Formuléierungen kann HPMC als Viskositéitsmodifikator wierken an d'Suspension stabiliséieren.

    5. Topesch Gelen a Crèmen:

    Et gëtt a topesche Formuléierungen benotzt fir déi gewënscht Textur a Konsistenz z'erreechen.

    6. Schleim:

    HPMC kann an der Formuléierung vu Schleim fir oral Verwaltung benotzt ginn.

    Virdeeler vun der Verwendung vu pharmazeuteschem HPMC:

    Beschreiwung2

    - Verbessert Tablettebindung an Zerfall.
    - Kontrolléiert Fräisetzung vu Medikamenter fir verlängert therapeutesch Effekter.
    - Geschmaachsmaskéierung a Schutz vum Medikament a beschichtete Pëllen.
    - Verbessert Textur a Konsistenz a flëssegen an halleffesten Formuléierungen.
    - Gëeegent fir d'Benotzung a verschiddene pharmazeuteschen Doséierungsformen.

    HPMC a pharmazeutescher Qualitéit spillt eng entscheedend Roll an der pharmazeutescher Industrie a dréit zur Qualitéit a Leeschtung vu verschiddene Medikamentenformuléierungen bäi. Seng Eegeschafte maachen et zu engem villseitegen an wäit verbreeten Hëllefsstoff an der Tabletteproduktioun, Formuléierunge mat kontrolléierter Fräisetzung an aner pharmazeuteschen Uwendungen, wat garantéiert, datt Medikamenter effektiv, stabil a sécher fir Patienten sinn.

    Verpackung

    Beschreiwung2

    Déi Standardverpackung ass 25 kg/Faserverdous
    20'FCL: 9 Tonnen mat Paletten; 10 Tonnen ouni Paletten.
    40'FCL: 18 Tonnen mat Paletten; 20 Tonnen ouni Paletten.

    Späicherung:

    Beschreiwung2

    Späichert et op enger killen, dréchener Plaz ënner 30°C a geschützt géint Fiichtegkeet a Pressen. Well d'Wuer aus Thermoplast besteet, däerf d'Lagerzäit net méi wéi 36 Méint sinn.

    Sécherheetsnotizen:

    Beschreiwung2

    Déi uewe genannten Donnéeën entspriechen eisem Wëssen, awer si entloossen de Clienten net vun der Tatsaach, datt se direkt nom Empfang alles grëndlech iwwerpréift ginn. Fir déi ënnerschiddlech Formuléierungen an ënnerschiddlech Rohmaterialien ze vermeiden, maacht w.e.g. weider Tester ier Dir et benotzt.