Leave Your Message

ГПМЦ фармацэўтычнага класа

Фармацэўтычная гідраксіпрапілметылцэлюлоза HPMC - гэта белы або малочна-белы, без паху і смаку, валакністы парашок або гранулы, страта вагі пры высушванні не перавышае 10%, раствараецца ў халоднай, але не ў гарачай вадзе, павольна ў гарачай вадзе набракае, пептызуецца і ўтварае глейкі калоідны раствор, які пры астуджэнні ператвараецца ў раствор, а пры награванні - у гель.


Гідраксіпрапілметылцэлюлоза фармацэўтычнага класа (ГПМЦ) — гэта спецыялізаваная форма ГПМЦ, якая выкарыстоўваецца ў фармацэўтычнай прамысловасці. ГПМЦ — гэта водарастваральны палімер, атрыманы з цэлюлозы, і пры ўжыванні ў фармацэўтычных прэпаратах ён мае некалькі важных пераваг і прымяненняў.

    Хімічная спецыфікацыя

    апісанне2

    Спецыфікацыя

    ГПМЦ 60

    (2910)

    ГПМЦ 65

    (2906)

    ГПМЦ 75

    (2208)

    Тэмпература геля (℃)

    58-64

    62-68

    70-90

    Метоксі (вагавая %)

    28,0-30,0

    27,0–30,0

    19,0–24,0

    Гідраксіпрапаксі (вагавая доля)

    7,0-12,0

    4,0–7,5

    4,0–12,0

    Вязкасць (сПз, 2% раствор)

    3, 5, 6, 15, 50, 100, 400, 4000, 10000, 40000, 60000, 100000, 150000, 200000

    Клас прадукту:

    апісанне2

    Спецыфікацыя

    ГПМЦ 60

    (2910)

    ГПМЦ 65

    (2906)

    ГПМЦ 75

    (2208)

    Тэмпература геля (℃)

    58-64

    62-68

    70-90

    Метоксі (вагавая %)

    28,0-30,0

    27,0–30,0

    19,0–24,0

    Гідраксіпрапаксі (вагавая доля)

    7,0-12,0

    4,0–7,5

    4,0–12,0

    Вязкасць (сПз, 2% раствор)

    3, 5, 6, 15, 50, 100, 400, 4000, 10000, 40000, 60000, 100000, 150000, 200000

    Прыкладанне

    апісанне2

    Ужыванне фармацэўтычных дапаможных рэчываў

    ГПМЦ фармацэўтычнага класа

    Дазаванне

    Масавае слабільнае

    75K4000, 75K100000

    3-30%

    Крэмы, гелі

    60E4000,75K4000

    1-5%

    Падрыхтоўка да афтальмалогіі

    60E4000

    01.-0,5%

    Прэпараты з вочных кропель

    60E4000

    0,1-0,5%

    Прыпыняльны агент

    60E4000, 75K4000

    1-2%

    Антацыды

    60E4000, 75K4000

    1-2%

    Звязальнае рэчыва для таблетак

    60E5, 60E15

    0,5-5%

    Канвенцыя па вільготнай грануляцыі

    60E5, 60E15

    2-6%

    Пакрыцці для таблетак

    60E5, 60E15

    0,5-5%

    Матрыца кантраляванага вызвалення

    75K100000, 75K15000

    20-55%

    Асноўныя ўласцівасці і прымяненне ГПМЦ фармацэўтычнага класа:

    апісанне2

    Прымяненне ГПМЦ фармацэўтычнага класа:

    апісанне2

    ГПМЦ фармацэўтычнага класа шырока выкарыстоўваецца ў розных фармацэўтычных лекавых формах, у тым ліку:

    Перавагі выкарыстання ГПМЦ фармацэўтычнага класа:

    апісанне2

    - Палепшанае звязванне і распадальнасць таблетак.
    - Кантраляванае вызваленне лекаў для пралангаванага тэрапеўтычнага эфекту.
    - Маскіроўка смаку і абарона прэпарата ў таблетках, пакрытых абалонкай.
    - Палепшаная тэкстура і кансістэнцыя ў вадкіх і напаўцвёрдых прэпаратах.
    - Падыходзіць для выкарыстання ў розных фармацэўтычных лекавых формах.

    ГПМЦ фармацэўтычнага класа адыгрывае вырашальную ролю ў фармацэўтычнай прамысловасці, спрыяючы якасці і эфектыўнасці розных лекавых прэпаратаў. Яго ўласцівасці робяць яго універсальным і шырока выкарыстоўваным дапаможным рэчывам у вытворчасці таблетак, прэпаратаў з кантраляваным вызваленнем і іншых фармацэўтычных ужываннях, гарантуючы эфектыўнасць, стабільнасць і бяспеку лекаў для пацыентаў.

    Упакоўка

    апісанне2

    Стандартная ўпакоўка - 25 кг / барабан з валакна
    20'FCL: 9 тон з паддонамі; 10 тон без паддонаў.
    40'FCL: 18 тон з паддонамі; 20 тон без паддонаў.

    Захоўванне:

    апісанне2

    Захоўваць у прахалодным, сухім месцы пры тэмпературы ніжэй за 30°C, абароненым ад вільгаці і ціску. Паколькі выраб з тэрмапласту, тэрмін захоўвання не павінен перавышаць 36 месяцаў.

    Заўвагі па бяспецы:

    апісанне2

    Вышэйпаказаныя дадзеныя адпавядаюць нашым ведам, але гэта не вызваляе кліентаў ад неабходнасці ўважліва праверыць усё адразу пасля атрымання. Каб пазбегнуць розніцы ў рэцэптуры і сыравіны, калі ласка, правядзіце дадатковыя выпрабаванні перад выкарыстаннем.