Georgian
English French German Portuguese Spanish Russian Japanese Korean Arabic Irish Greek Turkish Italian Danish Romanian Indonesian Czech Afrikaans Swedish Polish Basque Catalan Esperanto Hindi Lao Albanian Amharic Armenian Azerbaijani Belarusian Bengali Bosnian Bulgarian Cebuano Chichewa Corsican Croatian Dutch Estonian Filipino Finnish Frisian Galician Georgian Gujarati Haitian Hausa Hawaiian Hebrew Hmong Hungarian Icelandic Igbo Javanese Kannada Kazakh Khmer Kurdish Kyrgyz Latin Latvian Lithuanian Luxembou.. Macedonian Malagasy Malay Malayalam Maltese Maori Marathi Mongolian Burmese Nepali Norwegian Pashto Persian Punjabi Serbian Sesotho Sinhala Slovak Slovenian Somali Samoan Scots Gaelic Shona Sindhi Sundanese Swahili Tajik Tamil Telugu Thai Ukrainian Urdu Uzbek Vietnamese Welsh Xhosa Yiddish Yoruba Zulu Kinyarwanda Tatar Oriya Turkmen Uyghur
Leave Your Message
პროდუქტების კატეგორიები
გამორჩეული პროდუქტები
01
ფარმაცევტული კლასის HPMC
ფარმაცევტული კლასის HPMC
ფარმაცევტული კლასის HPMC
ფარმაცევტული კლასის HPMC
ფარმაცევტული კლასის HPMC
ფარმაცევტული კლასის HPMC
ფარმაცევტული კლასის HPMC
ფარმაცევტული კლასის HPMC
ფარმაცევტული კლასის HPMC
ფარმაცევტული კლასის HPMC

ფარმაცევტული კლასის HPMC

ფარმაცევტული ხარისხის HPMC ჰიდროქსიპროპილ მეთილცელულოზა არის თეთრი ან რძისფერი თეთრი, უსუნო, უგემოვნო, ბოჭკოვანი ფხვნილი ან გრანული, წონის დაკლება გაშრობისას არ აღემატება 10%-ს, ხსნადი ცივ წყალში, ნელა ცხელ წყალში.


ფარმაცევტული ხარისხის ჰიდროქსიპროპილ მეთილცელულოზა (HPMC) არის HPMC-ის სპეციალიზებული ფორმა, რომელიც გამოიყენება ფარმაცევტულ ინდუსტრიაში. HPMC არის წყალში ხსნადი პოლიმერი, რომელიც მიიღება ცელულოზისგან და ფარმაცევტულ ფორმულირებებზე გამოყენებისას, ის გთავაზობთ რამდენიმე მნიშვნელოვან სარგებელსა და გამოყენებას.

    დაგვიკავშირდით
    პროდუქტის დეტალები

    ქიმიური სპეციფიკაცია

    აღწერა2

    სპეციფიკაცია

    HPMC 60

    (2910)

    HPMC 65

    (2906)

    HPMC 75

    (2208)

    გელის ტემპერატურა (℃)

    58-64

    62-68

    70-90 წწ

    მეთოქსი (WT%)

    28.0-30.0

    27.0-30.0

    19.0-24.0

    ჰიდროქსიპროპოქსი (WT%)

    7.0-12.0

    4.0-7.5

    4.0-12.0

    სიბლანტე (cps, 2% ხსნარი)

    3, 5, 6, 15, 50, 100, 400,4000, 10000, 40000, 60000,100000,150000,200000

    პროდუქტის ხარისხი:

    აღწერა2

    სპეციფიკაცია

    HPMC 60

    (2910)

    HPMC 65

    (2906)

    HPMC 75

    (2208)

    გელის ტემპერატურა (℃)

    58-64

    62-68

    70-90 წწ

    მეთოქსი (WT%)

    28.0-30.0

    27.0-30.0

    19.0-24.0

    ჰიდროქსიპროპოქსი (WT%)

    7.0-12.0

    4.0-7.5

    4.0-12.0

    სიბლანტე (cps, 2% ხსნარი)

    3, 5, 6, 15, 50, 100, 400,4000, 10000, 40000, 60000,100000,150000,200000

    განაცხადი

    აღწერა2

    ფარმა დამხმარე ნივთიერებების აპლიკაცია

    ფარმაცევტული კლასის HPMC

    დოზირება

    ნაყარი საფაღარათო

    75K4000,75K100000

    3-30%

    კრემები, გელები

    60E4000,75K4000

    1-5%

    ოფთალმოლოგიური პრეპარატი

    60E4000

    01.-0.5%

    თვალის წვეთების პრეპარატები

    60E4000

    0.1-0.5%

    შეჩერების აგენტი

    60E4000, 75K4000

    1-2%

    ანტაციდები

    60E4000, 75K4000

    1-2%

    ტაბლეტების შემკვრელი

    60E5, 60E15

    0,5-5%

    კონვენციური სველი გრანულაცია

    60E5, 60E15

    2-6%

    ტაბლეტის საფარები

    60E5, 60E15

    0,5-5%

    კონტროლირებადი გამოშვების მატრიცა

    75K100000,75K15000

    20-55%

    პროდუქტები (1)ix8

    პროდუქტები (2) 8ux

    ფარმაცევტული ხარისხის HPMC-ის ძირითადი თვისებები და გამოყენება:

    აღწერა2

    1. შემკვრელი:

    HPMC მოქმედებს როგორც დამაკავშირებელი ფარმაცევტულ ტაბლეტებში. ის ხელს უწყობს აქტიური ფარმაცევტული ინგრედიენტების (APIs) და დამხმარე ნივთიერებების ერთად შეკავებას შეკრული ტაბლეტის ფორმირებაში, რომელიც ადვილად შეიწოვება.

    2. დეზინტეგრატორი:

    ზოგიერთ შემთხვევაში, HPMC შეიძლება გამოყენებულ იქნას, როგორც დეზინტეგრატორი ტაბლეტებში. ის ხელს უწყობს ტაბლეტის სწრაფ დაშლას მცირე ნაწილაკებად, რაც საშუალებას აძლევს წამლის გათავისუფლებას და შეწოვას საჭმლის მომნელებელ სისტემაში.

    3. საფარი მასალა:

    HPMC გამოიყენება როგორც ტაბლეტების და კაფსულების გარსების მასალა, რომელიც უზრუნველყოფს წამლის დაცვას, აუმჯობესებს გემოს ნიღბებს და აკონტროლებს API-ს გამოყოფას.

    4. მდგრადი გამოშვება:

    კონტროლირებადი გამოთავისუფლების ფორმულირებებში, HPMC შეიძლება გამოყენებულ იქნას წამლის განთავისუფლების მოდულირებისთვის დროთა განმავლობაში, რაც უზრუნველყოფს ხანგრძლივ თერაპიულ ეფექტს.

    5. სიბლანტის მოდიფიკატორი:

    იგი ემსახურება როგორც სიბლანტის მოდიფიკატორს თხევადი და ნახევრად მყარი ფორმულირებების, როგორიცაა პერორალური სუსპენზიები და ადგილობრივი გელი, კონსისტენციისა და ნაკადის თვისებების გასაკონტროლებლად.

    6. გელინგის აგენტი:

    HPMC შეიძლება გამოყენებულ იქნას როგორც გელის აგენტი პერორალური გელებისა და ლორწოვანის ფორმულირებაში შეყვანის გამარტივებისთვის.

    ფარმაცევტული ხარისხის HPMC-ის აპლიკაციები:

    აღწერა2

    ფარმაცევტული ხარისხის HPMC ფართოდ გამოიყენება სხვადასხვა ფარმაცევტულ დოზირების ფორმებში, მათ შორის:

    1. ტაბლეტები:

    ეს არის ძირითადი კომპონენტი ტაბლეტების ფორმულირებების შემადგენლობაში, რომელიც უზრუნველყოფს ინგრედიენტების სათანადო შეკავშირებას და დაშლის მახასიათებლებს.

    2. კაფსულები:

    HPMC შეიძლება გამოყენებულ იქნას კაფსულის ფორმულირებისთვის, როგორც შემკვრელის სახით ფხვნილის შევსებისთვის და როგორც კაფსულის გარსის კომპონენტი დაგვიანებული ან მდგრადი განთავისუფლებისთვის.

    3. დაფარული ტაბლეტები:

    HPMC-ისგან დამზადებული ფირის საფარი იცავს ტაბლეტს და აკონტროლებს წამლის გამოყოფას.

    4. პერორალური სუსპენზია:

    თხევადი ფორმულირებებისას HPMC-ს შეუძლია იმოქმედოს როგორც სიბლანტის მოდიფიკატორი, ასტაბილურებს სუსპენზიას.

    5. ადგილობრივი გელი და კრემები:

    იგი გამოიყენება აქტუალურ ფორმულირებებში სასურველი ტექსტურის და კონსისტენციის მისაღწევად.

    6. ლორწოვანები:

    HPMC შეიძლება გამოყენებულ იქნას ლორწოვანის ფორმულირებაში პერორალური მიღებისთვის.

    ფარმაცევტული ხარისხის HPMC გამოყენების უპირატესობები:

    აღწერა2

    - გაუმჯობესებული ტაბლეტის შეკვრა და დაშლა.
    - წამლების კონტროლირებადი გამოშვება გაფართოებული თერაპიული ეფექტისთვის.
    - პრეპარატის გემოს დაფარვა და დაცვა შემოგარსულ ტაბლეტებში.
    - გაძლიერებული ტექსტურა და კონსისტენცია თხევადი და ნახევრად მყარი ფორმულირებები.
    - ვარგისია გამოსაყენებლად სხვადასხვა ფარმაცევტულ დოზირების ფორმებში.

    ფარმაცევტული კლასის HPMC გადამწყვეტ როლს თამაშობს ფარმაცევტულ ინდუსტრიაში, რაც ხელს უწყობს სხვადასხვა წამლის ფორმულირების ხარისხსა და შესრულებას. მისი თვისებები მას მრავალმხრივ და ფართოდ გამოყენებად დამხმარე საშუალებად აქცევს ტაბლეტების წარმოებაში, კონტროლირებადი გამოშვების ფორმულირებებსა და სხვა ფარმაცევტულ აპლიკაციებში, რაც უზრუნველყოფს მედიკამენტების ეფექტურ, სტაბილურობას და უსაფრთხოებას პაციენტებისთვის.

    შეფუთვა

    აღწერა2

    სტანდარტული შეფუთვა არის 25 კგ/ბოჭკოვანი ბარაბანი
    20'FCL: 9 ტონა პალეტირებული; 10 ტონა არაპალეტირებული.
    40'FCL: 18 ტონა პალეტირებული; 20 ტონა დაუპალეტირებული.

    შენახვა:

    აღწერა2

    შეინახეთ გრილ, მშრალ ადგილას 30°C-ზე დაბალ ტემპერატურაზე და დაცულ ადგილას ტენიანობისა და წნეხისგან, რადგან საქონელი თერმოპლასტიკურია, შენახვის ვადა არ უნდა აღემატებოდეს 36 თვეს.

    უსაფრთხოების შენიშვნები:

    აღწერა2

    ზემოაღნიშნული მონაცემები შეესაბამება ჩვენს ცოდნას, მაგრამ არ გაამართლოთ კლიენტები, რომლებიც ყურადღებით ამოწმებენ ყველაფერს დაუყოვნებლივ მიღებისთანავე. განსხვავებული ფორმულირებისა და სხვადასხვა ნედლეულის თავიდან ასაცილებლად, გთხოვთ, გაიაროთ მეტი ტესტირება მის გამოყენებამდე.