Corsican
English French German Portuguese Spanish Russian Japanese Korean Arabic Irish Greek Turkish Italian Danish Romanian Indonesian Czech Afrikaans Swedish Polish Basque Catalan Esperanto Hindi Lao Albanian Amharic Armenian Azerbaijani Belarusian Bengali Bosnian Bulgarian Cebuano Chichewa Corsican Croatian Dutch Estonian Filipino Finnish Frisian Galician Georgian Gujarati Haitian Hausa Hawaiian Hebrew Hmong Hungarian Icelandic Igbo Javanese Kannada Kazakh Khmer Kurdish Kyrgyz Latin Latvian Lithuanian Luxembou.. Macedonian Malagasy Malay Malayalam Maltese Maori Marathi Mongolian Burmese Nepali Norwegian Pashto Persian Punjabi Serbian Sesotho Sinhala Slovak Slovenian Somali Samoan Scots Gaelic Shona Sindhi Sundanese Swahili Tajik Tamil Telugu Thai Ukrainian Urdu Uzbek Vietnamese Welsh Xhosa Yiddish Yoruba Zulu Kinyarwanda Tatar Oriya Turkmen Uyghur
Leave Your Message
Categorii di prudutti
Prudutti presentati
01
HPMC di qualità farmaceutica
HPMC di qualità farmaceutica
HPMC di qualità farmaceutica
HPMC di qualità farmaceutica
HPMC di qualità farmaceutica
HPMC di qualità farmaceutica
HPMC di qualità farmaceutica
HPMC di qualità farmaceutica
HPMC di qualità farmaceutica
HPMC di qualità farmaceutica

HPMC di qualità farmaceutica

HPMC Hydroxypropyl metilcellulosa di qualità farmaceutica hè bianca o bianca di latte, inodore, insapore, fibru in polvere o granuli, a perdita di pisu nantu à l'asciugatura ùn supera u 10%, solubile in acqua fredda ma micca acqua calda, lentamente in acqua calda Gonfiore, peptization, è formate una soluzione colloidale viscosa, chì diventa una soluzione coloidale viscosa, chì diventa una suluzione calda quandu si raffredda è diventa un gel.


Hydroxypropyl Methylcellulose (HPMC) hè una forma specializata di HPMC utilizata in l'industria farmaceutica. L'HPMC hè un polimeru soluble in acqua derivatu da a cellulosa, è quandu hè appiicata à formulazioni farmaceutiche, offre parechji benefici è applicazioni essenziali.

    Cuntatta ci
    dettagli di u produttu

    Specificazione chimica

    descrizzione 2

    Specificazione

    HPMC 60

    ( 2910 )

    HPMC 65

    ( 2906 )

    HPMC 75

    ( 2208 )

    Température du gel (℃)

    58-64

    62-68

    70-90

    Metossi (WT%)

    28.0-30.0

    27.0-30.0

    19.0-24.0

    Idrossipropossi (WT%)

    7.0-12.0

    4,0-7,5

    4.0-12.0

    Viscosità (cps, 2% Solution)

    3, 5, 6, 15, 50, 100, 400,4000, 10000, 40000, 60000,100000,150000,200000

    Qualità di u produttu:

    descrizzione 2

    Specificazione

    HPMC 60

    ( 2910 )

    HPMC 65

    ( 2906 )

    HPMC 75

    ( 2208 )

    Température du gel (℃)

    58-64

    62-68

    70-90

    Metossi (WT%)

    28.0-30.0

    27.0-30.0

    19.0-24.0

    Idrossipropossi (WT%)

    7.0-12.0

    4,0-7,5

    4.0-12.0

    Viscosità (cps, 2% Solution)

    3, 5, 6, 15, 50, 100, 400,4000, 10000, 40000, 60000,100000,150000,200000

    Applicazione

    descrizzione 2

    Applicazione di eccipienti farmaceutici

    HPMC di qualità farmaceutica

    Dosage

    Lassativu in massa

    75K4000,75K100000

    3-30%

    Creme, Gel

    60E4000,75K4000

    1-5%

    Preparazione oftalmica

    60E4000

    01.-0.5%

    Preparazione di gocce per l'occhi

    60E4000

    0,1-0,5%

    Agente suspendu

    60E4000, 75K4000

    1-2%

    Antiacidi

    60E4000, 75K4000

    1-2%

    Raccoglitore di tablette

    60E5, 60E15

    0,5-5%

    Cunvenzione Granulazione umida

    60E5, 60E15

    2-6%

    Rivestimenti di tablette

    60E5, 60E15

    0,5-5%

    Matrice di liberazione cuntrullata

    75K100000,75K15000

    20-55%

    prudutti (1)ix8

    prudutti (2) 8ux

    Pruprietà chjave è usi di HPMC di qualità farmaceutica:

    descrizzione 2

    1. Legante :

    HPMC agisce cum'è un legante in formulazioni di tablette farmaceutiche. Aiuta à mantene l'ingredienti farmaceutichi attivi (API) è l'excipients inseme per furmà una tableta cohesiva chì pò esse facilmente ingerita.

    2. Disintegrante :

    In certi casi, HPMC pò esse usatu cum'è disintegrante in pasticchi. Aiuta à a rapida scomposizione di a tableta in particelle più chjuche, chì permettenu a liberazione è l'assorbimentu di a droga in u sistema digestivu.

    3. Materiale di Coating:

    HPMC hè utilizatu com'è materiale di rivestimentu di film per pasticchi è capsule, chì furnisce a prutezzione di a droga, migliurà a maschera di u gustu è cuntrullendu a liberazione di l'API.

    4. Liberazione sustinuta:

    In formulazioni di liberazione cuntrullata, HPMC pò esse impiegatu per modulà a liberazione di a droga in u tempu, furnisce un effettu terapeuticu prolongatu.

    5. Modificatore di viscosità:

    Serve cum'è un modificatore di viscosità in formulazioni liquidi è semi-solidi, cum'è suspensioni orali è geli topichi, per cuntrullà a cunsistenza è e proprietà di flussu.

    6. Agente Gelling:

    L'HPMC pò esse usatu cum'è agenti gelificanti in a formulazione di gels orali è mucillagini per facilità di amministrazione.

    Applicazioni di HPMC di qualità farmaceutica:

    descrizzione 2

    HPMC di Gradu Farmaceuticu hè largamente utilizatu in diverse forme di dosificazione farmaceutica, cumprese:

    1. Pasticchi:

    Hè un cumpunente chjave in e formulazioni di tablette, assicurendu u ligame propiu di ingredienti è e caratteristiche di disintegrazione.

    2. Capsule:

    L'HPMC pò esse aduprata per formulazioni di capsule, sia cum'è aglutinante per u pienu di polvere sia cum'è cumpunente di a capsula per a liberazione ritardata o sustinuta.

    3. Pasticchi rivestiti:

    I rivestimenti di film fatti da HPMC pruteghjanu a tableta è cuntrullanu a liberazione di a droga.

    4. Suspensioni orali:

    In formulazioni liquidi, HPMC pò agisce cum'è modificatore di viscosità, stabilizzandu a sospensjoni.

    5. Gels è Creme Topici:

    Hè utilizatu in formulazioni tematiche per ottene a struttura è a coherenza desiderata.

    6. Mucillagini:

    HPMC pò esse usatu in a formulazione di mucillagini per l'amministrazione orale.

    Vantaghji di l'usu di HPMC di qualità farmaceutica:

    descrizzione 2

    - Ubligatoriu è disintegrazione di tablette migliorate.
    - Liberazione cuntrullata di droghe per effetti terapeutichi estesi.
    - Taste masking è prutezzione di a droga in pasticchi rivestiti.
    - Texture è cunsistenza rinfurzata in formulazioni liquidi è semi-solidi.
    - Adatta per l'usu in diverse forme di dosificazione farmaceutica.

    L'HPMC di Gradu Farmaceuticu ghjoca un rolu cruciale in l'industria farmaceutica, cuntribuiscenu à a qualità è u rendiment di diverse formulazioni di droga. E so proprietà facenu un excipient versatile è largamente utilizatu in a fabricazione di tablette, formulazioni à liberazione cuntrullata è altre applicazioni farmaceutiche, assicurendu chì i medicazione sò efficaci, stabili è sicuri per i pazienti.

    Imballaggio

    descrizzione 2

    L'imballu standard hè di 25 kg / tamburu di fibra
    20'FCL: 9 ton cun palletized; 10 tonnellate senza paletizazione.
    40'FCL: 18 ton cun palletized; 20 tonnellate senza paletti.

    Conservazione:

    descrizzione 2

    Mantene in un locu friddu è seccu sottu à 30 ° C è prutettu da l'umidità è a pressa, postu chì a merce hè termoplastica, u tempu di almacenamentu ùn deve esse più di 36 mesi.

    Note di sicurezza:

    descrizzione 2

    I dati di sopra sò in cunfurmità cù a nostra cunniscenza, ma ùn assolve micca i clienti cuntrollanu currettamente tuttu immediatamente dopu a ricezione. Per evità a diversa formulazione è diverse materie prime, fate più teste prima di usà.