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HPMC di qualità farmaceutica
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HPMC di qualità farmaceutica

HPMC di qualità farmaceutica

L'idrossipropilmetilcellulosa HPMC di qualità farmaceutica hè una polvere o granulu fibrosu biancu o biancu latte, inodore, insapore, a perdita di pesu per essiccazione ùn supera micca u 10%, solubile in acqua fredda ma micca in acqua calda, lentamente in acqua calda si gonfia, si peptizza è forma una soluzione colloidale viscosa, chì diventa una soluzione quandu hè raffreddata è diventa un gel quandu hè riscaldata.


L'idrossipropilmetilcellulosa di qualità farmaceutica (HPMC) hè una forma specializata di HPMC aduprata in l'industria farmaceutica. L'HPMC hè un polimeru solubile in acqua derivatu da a cellulosa, è quandu hè applicatu à e formulazioni farmaceutiche, offre parechji vantaghji è applicazioni essenziali.

    Cuntatta ci
    dettagli di u produttu

    Specificazione chimica

    descrizzione2

    Specificazione

    HPMC 60

    (2910)

    HPMC 65

    (2906)

    HPMC 75

    (2208)

    Temperatura di u gel (℃)

    58-64

    62-68

    70-90

    Metossidu (PES%)

    28.0-30.0

    27.0-30.0

    19.0-24.0

    Idrossipropossidu (WT%)

    7.0-12.0

    4.0-7.5

    4.0-12.0

    Viscosità (cps, Soluzione à 2%)

    3, 5, 6, 15, 50, 100, 400, 4000, 10000, 40000, 60000, 100000, 150000, 200000

    Gradu di u produttu:

    descrizzione2

    Specificazione

    HPMC 60

    (2910)

    HPMC 65

    (2906)

    HPMC 75

    (2208)

    Temperatura di u gel (℃)

    58-64

    62-68

    70-90

    Metossidu (PES%)

    28.0-30.0

    27.0-30.0

    19.0-24.0

    Idrossipropossidu (WT%)

    7.0-12.0

    4.0-7.5

    4.0-12.0

    Viscosità (cps, Soluzione à 2%)

    3, 5, 6, 15, 50, 100, 400, 4000, 10000, 40000, 60000, 100000, 150000, 200000

    Applicazione

    descrizzione2

    Applicazione di Eccipienti Farmaceutici

    HPMC di qualità farmaceutica

    Dosaggio

    Lassativu in massa

    75K4000,75K100000

    3-30%

    Creme, Gel

    60E4000,75K4000

    1-5%

    Preparazione Oftalmica

    60E4000

    01.-0.5%

    Preparazioni di gocce per l'ochji

    60E4000

    0,1-0,5%

    Agente di Suspensione

    60E4000, 75K4000

    1-2%

    Antiacidi

    60E4000, 75K4000

    1-2%

    Legante di compresse

    60E5, 60E15

    0,5-5%

    Granulazione umida di a cunvenzione

    60E5, 60E15

    2-6%

    Rivestimenti di tablette

    60E5, 60E15

    0,5-5%

    Matrice di liberazione cuntrullata

    75K100000,75K15000

    20-55%

    prudutti (1)ix8

    prudutti (2)8ux

    Proprietà è usi chjave di HPMC di qualità farmaceutica:

    descrizzione2

    1. Legante:

    L'HPMC agisce cum'è un legante in e formulazioni di tablette farmaceutiche. Aiuta à mantene inseme l'ingredienti farmaceutichi attivi (API) è l'eccipienti per furmà una tableta coesiva chì pò esse facilmente ingerita.

    2. Disintegrante:

    In certi casi, l'HPMC pò esse adupratu cum'è disintegrante in e pasticche. Aiuta à a rapida scomposizione di a pasticca in particelle più chjuche, chì permettenu a liberazione è l'assorbimentu di a droga in u sistema digestivu.

    3. Materiale di rivestimentu:

    L'HPMC hè adupratu cum'è materiale di rivestimentu per tablette è capsule, furnendu prutezzione per a droga, migliurendu u mascheramentu di u gustu è cuntrullendu a liberazione di l'API.

    4. Liberazione sustenuta:

    In e formulazioni à liberazione cuntrullata, l'HPMC pò esse impiegatu per modulà a liberazione di a droga cù u tempu, furnendu un effettu terapeuticu prulungatu.

    5. Modificatore di viscosità:

    Serve cum'è modificatore di viscosità in formulazioni liquide è semi-solide, cum'è suspensioni orali è gel topichi, per cuntrullà a consistenza è e proprietà di flussu.

    6. Agente gelificante:

    L'HPMC pò esse adupratu cum'è agente gelificante in a formulazione di gel orali è mucillagini per facilità l'amministrazione.

    Applicazioni di HPMC di qualità farmaceutica:

    descrizzione2

    L'HPMC di qualità farmaceutica hè largamente adupratu in varie forme di dosaggio farmaceuticu, cumprese:

    1. Compresse:

    Hè un cumpunente chjave in e formulazioni di tablette, assicurendu a curretta ligatura di l'ingredienti è e caratteristiche di disintegrazione.

    2. Capsule:

    L'HPMC pò esse adupratu per e formulazioni di capsule, sia cum'è ligante per u riempimentu di polvere sia cum'è cumpunente di l'involucru di a capsula per una liberazione ritardata o sustenuta.

    3. Compresse rivestite:

    I rivestimenti di film fatti da HPMC pruteggenu a tableta è cuntrolanu a liberazione di a droga.

    4. Suspensioni orali:

    In e formulazioni liquide, HPMC pò agisce cum'è un modificatore di viscosità, stabilizendu a sospensione.

    5. Gel è creme topiche:

    Hè adupratu in formulazioni topiche per ottene a struttura è a consistenza desiderate.

    6. Mucillagini:

    L'HPMC pò esse adupratu in a formulazione di mucillagini per amministrazione orale.

    Vantaghji di l'usu di HPMC di qualità farmaceutica:

    descrizzione2

    - Migliurazione di u ligame è di a disintegrazione di e pasticche.
    - Liberazione cuntrullata di droghe per effetti terapeutici estesi.
    - Mascheramentu di u gustu è prutezzione di a droga in compresse rivestite.
    - Struttura è cunsistenza migliorate in formulazioni liquide è semi-solide.
    - Adattu per l'usu in diverse forme di dosaggio farmaceuticu.

    L'HPMC di qualità farmaceutica ghjoca un rolu cruciale in l'industria farmaceutica, cuntribuendu à a qualità è à e prestazioni di diverse formulazioni di medicinali. E so proprietà ne facenu un eccipiente versatile è largamente utilizatu in a fabricazione di tablette, formulazioni à liberazione cuntrullata è altre applicazioni farmaceutiche, assicurendu chì i medicamenti sianu efficaci, stabili è sicuri per i pazienti.

    Imballaggio

    descrizzione2

    L'imballu standard hè di 25 kg / tamburu di fibra
    20'FCL: 9 tunnellate cù palletizatu; 10 tunnellate senza palletizatu.
    40'FCL: 18 tunnellate cù palletizatu; 20 tunnellate senza palletizatu.

    Conservazione:

    descrizzione2

    Cunservatelu in un locu frescu è asciuttu sottu à 30 ° C è prutettu da l'umidità è da a pressatura, postu chì a merce hè termoplastica, u tempu di cunservazione ùn deve micca superà i 36 mesi.

    Note di sicurezza:

    descrizzione2

    I dati sopra sò conformi à a nostra cunniscenza, ma ùn assolvemu micca i clienti di verificà attentamente tuttu subitu à a ricezione. Per evità a diversa formulazione è e diverse materie prime, fate più testi prima di aduprà.