Galician
English French German Portuguese Spanish Russian Japanese Korean Arabic Irish Greek Turkish Italian Danish Romanian Indonesian Czech Afrikaans Swedish Polish Basque Catalan Esperanto Hindi Lao Albanian Amharic Armenian Azerbaijani Belarusian Bengali Bosnian Bulgarian Cebuano Chichewa Corsican Croatian Dutch Estonian Filipino Finnish Frisian Galician Georgian Gujarati Haitian Hausa Hawaiian Hebrew Hmong Hungarian Icelandic Igbo Javanese Kannada Kazakh Khmer Kurdish Kyrgyz Latin Latvian Lithuanian Luxembou.. Macedonian Malagasy Malay Malayalam Maltese Maori Marathi Mongolian Burmese Nepali Norwegian Pashto Persian Punjabi Serbian Sesotho Sinhala Slovak Slovenian Somali Samoan Scots Gaelic Shona Sindhi Sundanese Swahili Tajik Tamil Telugu Thai Ukrainian Urdu Uzbek Vietnamese Welsh Xhosa Yiddish Yoruba Zulu Kinyarwanda Tatar Oriya Turkmen Uyghur
Leave Your Message
Categorías de produtos
Produtos destacados
01
HPMC de grao farmacéutico
HPMC de grao farmacéutico
HPMC de grao farmacéutico
HPMC de grao farmacéutico
HPMC de grao farmacéutico
HPMC de grao farmacéutico
HPMC de grao farmacéutico
HPMC de grao farmacéutico
HPMC de grao farmacéutico
HPMC de grao farmacéutico

HPMC de grao farmacéutico

A hidroxipropilmetilcelulosa HPMC de grao farmacéutico é un po ou gránulo fibroso branco ou leitoso, inodoro e insípido, a perda de peso ao secar non supera o 10 %, soluble en auga fría pero non en auga quente, incha lentamente en auga quente, peptízase e forma unha solución coloidal viscosa, que se converte nunha solución ao arrefriarse e nun xel ao quentarse.


A hidroxipropilmetilcelulosa de grao farmacéutico (HPMC) é unha forma especializada de HPMC empregada na industria farmacéutica. A HPMC é un polímero soluble en auga derivado da celulosa e, cando se aplica a formulacións farmacéuticas, ofrece varios beneficios e aplicacións esenciais.

    Contacta connosco
    detalles do produto

    Especificación química

    descrición2

    Especificación

    HPMC 60

    (2910)

    HPMC 65

    (2906)

    HPMC 75

    (2208)

    Temperatura do xel (℃)

    58-64

    62-68

    70-90

    Metoxi (% en peso)

    28,0-30,0

    27,0-30,0

    19,0-24,0

    Hidroxipropoxi (% en peso)

    7,0-12,0

    4,0-7,5

    4,0-12,0

    Viscosidade (cps, solución ao 2%)

    3, 5, 6, 15, 50, 100, 400, 4000, 10000, 40000, 60000, 100000, 150000, 200000

    Grao do produto:

    descrición2

    Especificación

    HPMC 60

    (2910)

    HPMC 65

    (2906)

    HPMC 75

    (2208)

    Temperatura do xel (℃)

    58-64

    62-68

    70-90

    Metoxi (% en peso)

    28,0-30,0

    27,0-30,0

    19,0-24,0

    Hidroxipropoxi (% en peso)

    7,0-12,0

    4,0-7,5

    4,0-12,0

    Viscosidade (cps, solución ao 2%)

    3, 5, 6, 15, 50, 100, 400, 4000, 10000, 40000, 60000, 100000, 150000, 200000

    Aplicación

    descrición2

    Aplicación de excipientes farmacéuticos

    HPMC de grao farmacéutico

    Dosificación

    Laxante a granel

    75K4000,75K100000

    3-30%

    Cremas, xeles

    60E4000,75K4000

    1-5%

    Preparación oftálmica

    60E4000

    01.-0,5%

    Preparados de pingas para os ollos

    60E4000

    0,1-0,5%

    Axente de suspensión

    60E4000, 75K4000

    1-2%

    Antiácidos

    60E4000, 75K4000

    1-2%

    Aglutinante de comprimidos

    60E5, 60E15

    0,5-5%

    Granulación húmida convencional

    60E5, 60E15

    2-6%

    Revestimentos de tabletas

    60E5, 60E15

    0,5-5%

    Matriz de liberación controlada

    75K100000,75K15000

    20-55%

    produtos (1)ix8

    produtos (2)8ux

    Propiedades e usos principais do HPMC de grao farmacéutico:

    descrición2

    1. Cartafol:

    A HPMC actúa como aglutinante nas formulacións de comprimidos farmacéuticos. Axuda a manter xuntos os ingredientes farmacéuticos activos (API) e os excipientes para formar un comprimido cohesivo que se pode inxerir facilmente.

    2. Desintegrante:

    Nalgúns casos, a HPMC pódese empregar como desintegrante en comprimidos. Axuda á rápida descomposición do comprimido en partículas máis pequenas, o que permite a liberación e absorción do fármaco no sistema dixestivo.

    3. Material de revestimento:

    A HPMC úsase como material de recubrimento de película para comprimidos e cápsulas, proporcionando protección ao fármaco, mellorando o enmascaramento do sabor e controlando a liberación do API.

    4. Liberación sostida:

    Nas formulacións de liberación controlada, a HPMC pódese empregar para modular a liberación do fármaco ao longo do tempo, proporcionando un efecto terapéutico prolongado.

    5. Modificador de viscosidade:

    Serve como modificador de viscosidade en formulacións líquidas e semisólidas, como suspensións orais e xeles tópicos, para controlar a consistencia e as propiedades de fluxo.

    6. Axente xelificante:

    A HPMC pódese empregar como axente xelificante na formulación de xeles e mucílaxes orais para facilitar a súa administración.

    Aplicacións do HPMC de grao farmacéutico:

    descrición2

    A HPMC de grao farmacéutico úsase amplamente en diversas formas de dosificación farmacéutica, incluíndo:

    1. Comprimidos:

    É un compoñente clave nas formulacións de comprimidos, xa que garante a correcta unión dos ingredientes e as características de desintegración.

    2. Cápsulas:

    A HPMC pódese empregar para formulacións de cápsulas, tanto como aglutinante para o recheo en po como compoñente da cuberta da cápsula para a liberación retardada ou sostida.

    3. Comprimidos revestidos:

    Os recubrimentos de película feitos de HPMC protexen o comprimido e controlan a liberación do fármaco.

    4. Suspensións orais:

    En formulacións líquidas, a HPMC pode actuar como modificador da viscosidade, estabilizando a suspensión.

    5. Xeles e cremas tópicas:

    Úsase en formulacións tópicas para conseguir a textura e consistencia desexadas.

    6. Mucílagos:

    A HPMC pódese empregar na formulación de mucílagos para administración oral.

    Vantaxes do uso de HPMC de grao farmacéutico:

    descrición2

    - Mellora da unión e desintegración dos comprimidos.
    - Liberación controlada de fármacos para efectos terapéuticos prolongados.
    - Enmascaramento do sabor e protección do fármaco en comprimidos revestidos.
    - Mellora da textura e consistencia en formulacións líquidas e semisólidas.
    - Apto para o seu uso en diversas formas farmacéuticas.

    O HPMC de grao farmacéutico desempeña un papel crucial na industria farmacéutica, contribuíndo á calidade e ao rendemento de diversas formulacións de fármacos. As súas propiedades convérteno nun excipiente versátil e amplamente utilizado na fabricación de comprimidos, formulacións de liberación controlada e outras aplicacións farmacéuticas, garantindo que os medicamentos sexan eficaces, estables e seguros para os pacientes.

    Envasado

    descrición2

    A embalaxe estándar é de 25 kg/tambor de fibra
    20'FCL: 9 toneladas paletizadas; 10 toneladas sen paletizar.
    40'FCL: 18 toneladas paletizadas; 20 toneladas sen paletizar.

    Almacenamento:

    descrición2

    Gardao nun lugar fresco e seco a menos de 30 °C e protexido da humidade e do prensado; dado que o produto é termoplástico, o tempo de almacenamento non debe superar os 36 meses.

    Notas de seguridade:

    descrición2

    Os datos anteriores están de acordo co noso coñecemento, pero non exime aos clientes de revisalos coidadosamente inmediatamente despois da súa recepción. Para evitar diferentes formulacións e materias primas, realice máis probas antes de usalos.