Serbian
English French German Portuguese Spanish Russian Japanese Korean Arabic Irish Greek Turkish Italian Danish Romanian Indonesian Czech Afrikaans Swedish Polish Basque Catalan Esperanto Hindi Lao Albanian Amharic Armenian Azerbaijani Belarusian Bengali Bosnian Bulgarian Cebuano Chichewa Corsican Croatian Dutch Estonian Filipino Finnish Frisian Galician Georgian Gujarati Haitian Hausa Hawaiian Hebrew Hmong Hungarian Icelandic Igbo Javanese Kannada Kazakh Khmer Kurdish Kyrgyz Latin Latvian Lithuanian Luxembou.. Macedonian Malagasy Malay Malayalam Maltese Maori Marathi Mongolian Burmese Nepali Norwegian Pashto Persian Punjabi Serbian Sesotho Sinhala Slovak Slovenian Somali Samoan Scots Gaelic Shona Sindhi Sundanese Swahili Tajik Tamil Telugu Thai Ukrainian Urdu Uzbek Vietnamese Welsh Xhosa Yiddish Yoruba Zulu Kinyarwanda Tatar Oriya Turkmen Uyghur
Leave Your Message
Категорије производа
Истакнути производи
01
ХПМЦ фармацеутског квалитета
ХПМЦ фармацеутског квалитета
ХПМЦ фармацеутског квалитета
ХПМЦ фармацеутског квалитета
ХПМЦ фармацеутског квалитета
ХПМЦ фармацеутског квалитета
ХПМЦ фармацеутског квалитета
ХПМЦ фармацеутског квалитета
ХПМЦ фармацеутског квалитета
ХПМЦ фармацеутског квалитета

ХПМЦ фармацеутског квалитета

ХПМЦ хидроксипропил метилцелулоза фармацеутског квалитета је бела или млечно бела, без мириса и укуса, влакнасти прах или грануле, губитак тежине при сушењу не прелази 10%, растворљива у хладној води, али не и у врућој води, споро у врућој води бубри, пептизује и формира вискозни колоидни раствор, који постаје раствор када се охлади, а постаје гел када се загреје.


Хидроксипропил метилцелулоза фармацеутског квалитета (HPMC) је специјализовани облик HPMC-а који се користи у фармацеутској индустрији. HPMC је полимер растворљив у води добијен из целулозе и када се примени у фармацеутским формулацијама, нуди неколико битних предности и примена.

    Контактирајте нас
    детаљи о производу

    Хемијска спецификација

    опис2

    Спецификација

    ХПМЦ 60

    (2910)

    ХПМЦ 65

    (2906)

    ХПМЦ 75

    (2208)

    Температура гела (℃)

    58-64

    62-68

    70-90

    Метокси (теж.%)

    28,0-30,0

    27,0-30,0

    19,0-24,0

    Хидроксипропокси (теж.%)

    7,0-12,0

    4,0-7,5

    4,0-12,0

    Вискозитет (cps, 2% раствор)

    3, 5, 6, 15, 50, 100, 400, 4000, 10000, 40000, 60000, 100000, 150000, 200000

    Оцена производа:

    опис2

    Спецификација

    ХПМЦ 60

    (2910)

    ХПМЦ 65

    (2906)

    ХПМЦ 75

    (2208)

    Температура гела (℃)

    58-64

    62-68

    70-90

    Метокси (теж.%)

    28,0-30,0

    27,0-30,0

    19,0-24,0

    Хидроксипропокси (теж.%)

    7,0-12,0

    4,0-7,5

    4,0-12,0

    Вискозитет (cps, 2% раствор)

    3, 5, 6, 15, 50, 100, 400, 4000, 10000, 40000, 60000, 100000, 150000, 200000

    Примена

    опис2

    Примена фармацеутских помоћних супстанци

    ХПМЦ фармацеутског квалитета

    Дозирање

    Лаксатив за велике количине

    75K4000, 75K100000

    3-30%

    Креме, гелови

    60Е4000,75К4000

    1-5%

    Офталмолошка припрема

    60Е4000

    01.-0,5%

    Припреме капи за очи

    60Е4000

    0,1-0,5%

    Агент за суспендовање

    60Е4000, 75К4000

    1-2%

    Антациди

    60Е4000, 75К4000

    1-2%

    Везив за таблете

    60Е5, 60Е15

    0,5-5%

    Конвенционална влажна гранулација

    60Е5, 60Е15

    2-6%

    Премази за таблете

    60Е5, 60Е15

    0,5-5%

    Матрица контролисаног ослобађања

    75K100000, 75K15000

    20-55%

    производи (1)ix8

    производи (2)8ux

    Кључна својства и употреба HPMC фармацеутског квалитета:

    опис2

    1. Регистар:

    ХПМЦ делује као везиво у фармацеутским формулацијама таблета. Помаже у везивању активних фармацеутских састојака (АПИ) и помоћних материја како би се формирала кохезивна таблета која се лако може прогутати.

    2. Дезинтегрант:

    У неким случајевима, ХПМЦ се може користити као дезинтегрант у таблетама. Помаже у брзом разлагању таблете на мање честице, омогућавајући ослобађање и апсорпцију лека у дигестивном систему.

    3. Материјал за премаз:

    ХПМЦ се користи као материјал за филмски премаз за таблете и капсуле, пружајући заштиту леку, побољшавајући маскирање укуса и контролишући ослобађање АПИ-ја.

    4. Продужено ослобађање:

    У формулацијама са контролисаним ослобађањем, ХПМЦ се може користити за модулирање ослобађања лека током времена, обезбеђујући продужени терапеутски ефекат.

    5. Модификатор вискозности:

    Служи као модификатор вискозности у течним и получврстим формулацијама, као што су оралне суспензије и топикални гелови, за контролу конзистенције и својстава течења.

    6. Желирајуће средство:

    ХПМЦ се може користити као средство за желирање у формулацији оралних гелова и слузи ради лакше примене.

    Примене HPMC фармацеутског квалитета:

    опис2

    ХПМЦ фармацеутског квалитета се широко користи у различитим фармацеутским дозним облицима, укључујући:

    1. Таблете:

    То је кључна компонента у формулацијама таблета, обезбеђујући правилно везивање састојака и карактеристике распадања.

    2. Капсуле:

    ХПМЦ се може користити за формулације капсула, како као везиво за прашкасто пуњење, тако и као компонента омотача капсуле за одложено или продужено ослобађање.

    3. Обложене таблете:

    Филмски премази направљени од ХПМЦ штите таблету и контролишу ослобађање лека.

    4. Оралне суспензије:

    У течним формулацијама, ХПМЦ може деловати као модификатор вискозности, стабилизујући суспензију.

    5. Локални гелови и креме:

    Користи се у локалним формулацијама како би се постигла жељена текстура и конзистенција.

    6. Слузи:

    ХПМЦ се може користити у формулацији слузи за оралну примену.

    Предности коришћења HPMC фармацеутског квалитета:

    опис2

    - Побољшано везивање и распадање таблета.
    - Контролисано ослобађање лекова за продужени терапеутски ефекат.
    - Маскирање укуса и заштита лека у филм таблетама.
    - Побољшана текстура и конзистенција у течним и получврстим формулацијама.
    - Погодно за употребу у различитим фармацеутским дозним облицима.

    ХПМЦ фармацеутског квалитета игра кључну улогу у фармацеутској индустрији, доприносећи квалитету и перформансама различитих формулација лекова. Његова својства га чине свестраним и широко коришћеним помоћним средством у производњи таблета, формулацијама са контролисаним ослобађањем и другим фармацеутским применама, осигуравајући да су лекови ефикасни, стабилни и безбедни за пацијенте.

    Паковање

    опис2

    Стандардно паковање је 25 кг/бубањ од влакана
    20'FCL: 9 тона са палетизованим; 10 тона непалетизовано.
    40'FCL: 18 тона са палетизованим; 20 тона непалетизовано.

    Складиштење:

    опис2

    Чувати на хладном и сувом месту испод 30°C и заштићено од влаге и притиска, пошто је роба термопластична, време складиштења не би требало да пређе 36 месеци.

    Безбедносне напомене:

    опис2

    Горе наведени подаци су у складу са нашим сазнањима, али не ослобађају клијенте обавезе да их одмах пажљиво провере по пријему. Да бисте избегли различите формулације и различите сировине, молимо вас да урадите додатна испитивања пре употребе.