Slovenian
English French German Portuguese Spanish Russian Japanese Korean Arabic Irish Greek Turkish Italian Danish Romanian Indonesian Czech Afrikaans Swedish Polish Basque Catalan Esperanto Hindi Lao Albanian Amharic Armenian Azerbaijani Belarusian Bengali Bosnian Bulgarian Cebuano Chichewa Corsican Croatian Dutch Estonian Filipino Finnish Frisian Galician Georgian Gujarati Haitian Hausa Hawaiian Hebrew Hmong Hungarian Icelandic Igbo Javanese Kannada Kazakh Khmer Kurdish Kyrgyz Latin Latvian Lithuanian Luxembou.. Macedonian Malagasy Malay Malayalam Maltese Maori Marathi Mongolian Burmese Nepali Norwegian Pashto Persian Punjabi Serbian Sesotho Sinhala Slovak Slovenian Somali Samoan Scots Gaelic Shona Sindhi Sundanese Swahili Tajik Tamil Telugu Thai Ukrainian Urdu Uzbek Vietnamese Welsh Xhosa Yiddish Yoruba Zulu Kinyarwanda Tatar Oriya Turkmen Uyghur
Leave Your Message
Kategorije izdelkov
Izbrani izdelki
01
HPMC farmacevtske kakovosti
HPMC farmacevtske kakovosti
HPMC farmacevtske kakovosti
HPMC farmacevtske kakovosti
HPMC farmacevtske kakovosti
HPMC farmacevtske kakovosti
HPMC farmacevtske kakovosti
HPMC farmacevtske kakovosti
HPMC farmacevtske kakovosti
HPMC farmacevtske kakovosti

HPMC farmacevtske kakovosti

Farmacevtska HPMC hidroksipropil metilceluloza je bel ali mlečno bel, brez vonja in okusa, vlaknat prah ali granulat, izguba teže pri sušenju ne presega 10 %, topen v hladni vodi, ne pa v vroči vodi, v vroči vodi počasi nabreka, peptizira in tvori viskozno koloidno raztopino, ki se ob ohlajanju spremeni v raztopino, ob segrevanju pa v gel.


Farmacevtska hidroksipropil metilceluloza (HPMC) je specializirana oblika HPMC, ki se uporablja v farmacevtski industriji. HPMC je vodotopni polimer, pridobljen iz celuloze, in ko se uporablja v farmacevtskih formulacijah, ponuja več bistvenih prednosti in uporab.

    Kontaktirajte nas
    podrobnosti o izdelku

    Kemijska specifikacija

    opis2

    Specifikacija

    HPMC 60

    (2910)

    HPMC 65

    (2906)

    HPMC 75

    (2208)

    Temperatura gela (℃)

    58–64

    62–68

    70–90

    Metoksi (mas. %)

    28,0–30,0

    27,0–30,0

    19,0–24,0

    Hidroksipropoksi (mas. %)

    7,0–12,0

    4,0–7,5

    4,0–12,0

    Viskoznost (cps, 2% raztopina)

    3, 5, 6, 15, 50, 100, 400, 4000, 10000, 40000, 60000, 100000, 150000, 200000

    Stopnja izdelka:

    opis2

    Specifikacija

    HPMC 60

    (2910)

    HPMC 65

    (2906)

    HPMC 75

    (2208)

    Temperatura gela (℃)

    58–64

    62–68

    70–90

    Metoksi (mas. %)

    28,0–30,0

    27,0–30,0

    19,0–24,0

    Hidroksipropoksi (mas. %)

    7,0–12,0

    4,0–7,5

    4,0–12,0

    Viskoznost (cps, 2% raztopina)

    3, 5, 6, 15, 50, 100, 400, 4000, 10000, 40000, 60000, 100000, 150000, 200000

    Uporaba

    opis2

    Uporaba farmacevtskih pomožnih snovi

    HPMC farmacevtske kakovosti

    Odmerjanje

    Odvajalo v razsutem stanju

    75K4000, 75K100000

    3–30 %

    Kreme, geli

    60E4000,75K4000

    1–5 %

    Oftalmološka priprava

    60E4000

    01,-0,5 %

    Priprave kapljic za oči

    60E4000

    0,1–0,5 %

    Suspendirajoče sredstvo

    60E4000, 75K4000

    1–2 %

    Antacidi

    60E4000, 75K4000

    1–2 %

    Vezivo za tablete

    60E5, 60E15

    0,5–5 %

    Konvencijska mokra granulacija

    60E5, 60E15

    2–6 %

    Premazi za tablete

    60E5, 60E15

    0,5–5 %

    Matrika s kontroliranim sproščanjem

    75K100000, 75K15000

    20–55 %

    izdelki (1)ix8

    izdelki (2)8ux

    Ključne lastnosti in uporaba HPMC farmacevtske kakovosti:

    opis2

    1. Veznik:

    HPMC deluje kot vezivo v farmacevtskih tabletah. Pomaga držati aktivne farmacevtske sestavine (API) in pomožne snovi skupaj, da tvorijo kohezivno tableto, ki jo je mogoče enostavno zaužiti.

    2. Razpadajoče sredstvo:

    V nekaterih primerih se HPMC lahko uporablja kot razgrajevalo v tabletah. Pomaga pri hitri razgradnji tablete na manjše delce, kar omogoča sproščanje in absorpcijo zdravila v prebavnem sistemu.

    3. Premazni material:

    HPMC se uporablja kot filmska obloga za tablete in kapsule, ki zagotavlja zaščito zdravila, izboljšuje prikrivanje okusa in nadzoruje sproščanje aktivne farmaceutične sestavine.

    4. Podaljšano sproščanje:

    V formulacijah s kontroliranim sproščanjem se lahko HPMC uporablja za moduliranje sproščanja zdravila skozi čas, kar zagotavlja podaljšan terapevtski učinek.

    5. Modifikator viskoznosti:

    Služi kot modifikator viskoznosti v tekočih in poltrdnih formulacijah, kot so peroralne suspenzije in lokalni geli, za nadzor konsistence in lastnosti pretoka.

    6. Želirno sredstvo:

    HPMC se lahko uporablja kot želirno sredstvo pri formulaciji peroralnih gelov in sluzi za lažje dajanje.

    Uporaba HPMC farmacevtske kakovosti:

    opis2

    Farmacevtski HPMC se pogosto uporablja v različnih farmacevtskih oblikah, vključno z:

    1. Tablete:

    Je ključna sestavina v formulacijah tablet, ki zagotavlja pravilno vezavo sestavin in lastnosti razpadanja.

    2. Kapsule:

    HPMC se lahko uporablja za formulacije kapsul, tako kot vezivo za praškasto polnilo kot tudi kot komponenta ovojnice kapsule za odloženo ali podaljšano sproščanje.

    3. Obložene tablete:

    Filmske obloge iz HPMC ščitijo tableto in nadzorujejo sproščanje zdravila.

    4. Peroralne suspenzije:

    V tekočih formulacijah lahko HPMC deluje kot modifikator viskoznosti in stabilizira suspenzijo.

    5. Geli in kreme za lokalno uporabo:

    Uporablja se v topičnih formulacijah za doseganje želene teksture in konsistence.

    6. Sluzi:

    HPMC se lahko uporablja pri formulaciji sluzi za peroralno uporabo.

    Prednosti uporabe HPMC farmacevtske kakovosti:

    opis2

    - Izboljšana vezava in razpad tablet.
    - Nadzorovano sproščanje zdravil za podaljšan terapevtski učinek.
    - Prikrivanje okusa in zaščita zdravila v obloženih tabletah.
    - Izboljšana tekstura in konsistenca v tekočih in poltrdnih formulacijah.
    - Primerno za uporabo v različnih farmacevtskih oblikah.

    Farmacevtski HPMC ima ključno vlogo v farmacevtski industriji, saj prispeva h kakovosti in učinkovitosti različnih farmacevtskih formulacij. Zaradi svojih lastnosti je vsestranski in široko uporabljen pomožni element v proizvodnji tablet, formulacijah s kontroliranim sproščanjem in drugih farmacevtskih aplikacijah, kar zagotavlja učinkovitost, stabilnost in varnost zdravil za bolnike.

    Embalaža

    opis2

    Standardno pakiranje je 25 kg/vlaknati boben
    20' FCL: 9 ton s paletami; 10 ton nepaletizirano.
    40'FCL: 18 ton s paletami; 20 ton nepaletizirano.

    Shranjevanje:

    opis2

    Hranite na hladnem in suhem mestu pod 30 °C, zaščiteno pred vlago in stiskanjem. Ker je blago iz termoplastike, čas skladiščenja ne sme presegati 36 mesecev.

    Varnostne opombe:

    opis2

    Zgornji podatki so v skladu z našim znanjem, vendar to ne odvezuje strank, da jih takoj po prejemu skrbno preverijo. Da bi se izognili različnim formulacijam in surovinam, vas prosimo, da pred uporabo opravite dodatne preizkuse.