Norwegian
English French German Portuguese Spanish Russian Japanese Korean Arabic Irish Greek Turkish Italian Danish Romanian Indonesian Czech Afrikaans Swedish Polish Basque Catalan Esperanto Hindi Lao Albanian Amharic Armenian Azerbaijani Belarusian Bengali Bosnian Bulgarian Cebuano Chichewa Corsican Croatian Dutch Estonian Filipino Finnish Frisian Galician Georgian Gujarati Haitian Hausa Hawaiian Hebrew Hmong Hungarian Icelandic Igbo Javanese Kannada Kazakh Khmer Kurdish Kyrgyz Latin Latvian Lithuanian Luxembou.. Macedonian Malagasy Malay Malayalam Maltese Maori Marathi Mongolian Burmese Nepali Norwegian Pashto Persian Punjabi Serbian Sesotho Sinhala Slovak Slovenian Somali Samoan Scots Gaelic Shona Sindhi Sundanese Swahili Tajik Tamil Telugu Thai Ukrainian Urdu Uzbek Vietnamese Welsh Xhosa Yiddish Yoruba Zulu Kinyarwanda Tatar Oriya Turkmen Uyghur
Leave Your Message
Produktkategorier
Utvalgte produkter
01
HPMC av farmasøytisk kvalitet
HPMC av farmasøytisk kvalitet
HPMC av farmasøytisk kvalitet
HPMC av farmasøytisk kvalitet
HPMC av farmasøytisk kvalitet
HPMC av farmasøytisk kvalitet
HPMC av farmasøytisk kvalitet
HPMC av farmasøytisk kvalitet
HPMC av farmasøytisk kvalitet
HPMC av farmasøytisk kvalitet

HPMC av farmasøytisk kvalitet

HPMC hydroksypropylmetylcellulose av farmasøytisk kvalitet er hvitt eller melkehvitt, luktfritt, smakløst, fiberholdig pulver eller granulat, vekttap ved tørking overstiger ikke 10 %, løselig i kaldt vann, men ikke varmt vann, sakte hevelse i varmt vann, peptisering og dannelse av en viskøs kolloidal løsning, som blir en løsning når den avkjøles, og blir en gel når den varmes opp.


Farmasøytisk hydroksypropylmetylcellulose (HPMC) er en spesialisert form for HPMC som brukes i farmasøytisk industri. HPMC er en vannløselig polymer utvunnet fra cellulose, og når den brukes i farmasøytiske formuleringer, tilbyr den flere viktige fordeler og bruksområder.

    Kontakt oss
    produktdetaljer

    Kjemisk spesifikasjon

    beskrivelse2

    Spesifikasjon

    HPMC 60

    (2910)

    HPMC 65

    (2906)

    HPMC 75

    (2208)

    Geltemperatur (℃)

    58–64

    62–68

    70–90

    Metoksy (vekt%)

    28,0–30,0

    27,0–30,0

    19,0–24,0

    Hydroksypropoksy (vekt%)

    7,0–12,0

    4,0–7,5

    4,0–12,0

    Viskositet (cps, 2 % løsning)

    3, 5, 6, 15, 50, 100, 400, 4000, 10000, 40000, 60000, 100000, 150000, 200000

    Produktkarakter:

    beskrivelse2

    Spesifikasjon

    HPMC 60

    (2910)

    HPMC 65

    (2906)

    HPMC 75

    (2208)

    Geltemperatur (℃)

    58–64

    62–68

    70–90

    Metoksy (vekt%)

    28,0–30,0

    27,0–30,0

    19,0–24,0

    Hydroksypropoksy (vekt%)

    7,0–12,0

    4,0–7,5

    4,0–12,0

    Viskositet (cps, 2 % løsning)

    3, 5, 6, 15, 50, 100, 400, 4000, 10000, 40000, 60000, 100000, 150000, 200000

    Søknad

    beskrivelse2

    Søknad om farmasøytiske hjelpestoffer

    HPMC av farmasøytisk kvalitet

    Dosering

    Avføringsmiddel i bulk

    75K4000,75K100000

    3–30 %

    Kremer, geler

    60E4000,75K4000

    1–5 %

    Oftalmisk forberedelse

    60E4000

    01.–0,5 %

    Øyedråper

    60E4000

    0,1–0,5 %

    Suspenderingsmiddel

    60E4000, 75K4000

    1–2 %

    Syrenøytraliserende midler

    60E4000, 75K4000

    1–2 %

    Tabletter perm

    60E5, 60E15

    0,5–5 %

    Konvensjonsvåtgranulering

    60E5, 60E15

    2–6 %

    Tablettbelegg

    60E5, 60E15

    0,5–5 %

    Matrise med kontrollert frigjøring

    75K100000,75K15000

    20–55 %

    produkter (1)ix8

    produkter (2)8ux

    Viktige egenskaper og bruksområder for farmasøytisk HPMC:

    beskrivelse2

    1. Perm:

    HPMC fungerer som et bindemiddel i farmasøytiske tablettformuleringer. Det bidrar til å holde de aktive farmasøytiske ingrediensene (API-ene) og hjelpestoffene sammen for å danne en sammenhengende tablett som lett kan inntas.

    2. Oppløsningsmiddel:

    I noen tilfeller kan HPMC brukes som et oppløsningsmiddel i tabletter. Det bidrar til rask nedbrytning av tabletten til mindre partikler, noe som muliggjør frigjøring og absorpsjon av legemidlet i fordøyelsessystemet.

    3. Beleggmateriale:

    HPMC brukes som filmbelegg for tabletter og kapsler, og gir beskyttelse av legemidlet, forbedrer smaksmaskering og kontrollerer frigjøringen av API.

    4. Vedvarende frigjøring:

    I formuleringer med kontrollert frigjøring kan HPMC brukes til å modulere frigjøringen av legemidlet over tid, noe som gir en langvarig terapeutisk effekt.

    5. Viskositetsmodifikator:

    Den fungerer som en viskositetsmodifiserende middel i flytende og halvfaste formuleringer, som orale suspensjoner og topiske geler, for å kontrollere konsistens og flytegenskaper.

    6. Geleringsmiddel:

    HPMC kan brukes som et geleringsmiddel i formuleringen av orale geler og slimstoffer for enkel administrering.

    Anvendelser av farmasøytisk HPMC:

    beskrivelse2

    HPMC av farmasøytisk kvalitet er mye brukt i ulike farmasøytiske doseringsformer, inkludert:

    1. Tabletter:

    Det er en nøkkelkomponent i tablettformuleringer, som sikrer riktig binding av ingredienser og oppløsningsegenskaper.

    2. Kapsler:

    HPMC kan brukes til kapselformuleringer, både som et bindemiddel for pulverfyllingen og som en komponent i kapselskallet for forsinket eller vedvarende frigjøring.

    3. Drasjerte tabletter:

    Filmbelegg laget av HPMC beskytter tabletten og kontrollerer frigjøringen av legemidlet.

    4. Orale suspensjoner:

    I flytende formuleringer kan HPMC fungere som en viskositetsmodifikator og stabilisere suspensjonen.

    5. Topiske geler og kremer:

    Den brukes i topiske formuleringer for å oppnå ønsket tekstur og konsistens.

    6. Slimete:

    HPMC kan brukes i formuleringen av slimstoffer for oral administrering.

    Fordeler med å bruke farmasøytisk HPMC:

    beskrivelse2

    - Forbedret tablettbinding og oppløsning.
    - Kontrollert frigjøring av legemidler for lengre terapeutiske effekter.
    - Smaksmaskering og beskyttelse av legemidlet i dragerte tabletter.
    - Forbedret tekstur og konsistens i flytende og halvfaste formuleringer.
    - Egnet for bruk i ulike farmasøytiske doseringsformer.

    HPMC av farmasøytisk kvalitet spiller en avgjørende rolle i farmasøytisk industri, og bidrar til kvaliteten og ytelsen til ulike legemiddelformuleringer. Egenskapene gjør det til et allsidig og mye brukt hjelpestoff i tablettproduksjon, formuleringer med kontrollert frigivelse og andre farmasøytiske applikasjoner, noe som sikrer at medisiner er effektive, stabile og trygge for pasienter.

    Emballasje

    beskrivelse2

    Standardpakningen er 25 kg/fibertrommel
    20'FCL: 9 tonn med paller; 10 tonn uten paller.
    40'FCL: 18 tonn med paller; 20 tonn uten paller.

    Lagring:

    beskrivelse2

    Oppbevares kjølig og tørt under 30 °C, beskyttet mot fuktighet og trykk. Siden varene er laget av termoplast, bør lagringstiden ikke overstige 36 måneder.

    Sikkerhetsmerknader:

    beskrivelse2

    Dataene ovenfor er i samsvar med vår kunnskap, men det fritar ikke kundene fra å sjekke alt nøye umiddelbart etter mottak. For å unngå ulik formulering og forskjellige råvarer, vennligst utfør ytterligere testing før bruk.